蘇益仁

新藥臨床試驗同步國際，台灣醫療體系迎關鍵轉折

編按：新藥臨床試驗，被視為衡量國家醫療實力的重要指標。隨著政策鼓勵醫院同步參與國際三期試驗，台灣病人有望更早使用新藥，也凸顯制度、人力與資源配置的結構性挑戰。最近，衛福部食藥署在政策及法規上，開始鼓勵台灣的醫院，能同步參與全球新藥的臨床試驗，尤其是同步參與美國、歐洲、日本等高水準國家的新藥臨床試驗，

台灣迎向超高齡社會，只能靠AI機器人陪我們到老？

編按：超高齡社會來臨，AI與機器人是否能取代孤獨、重塑老後生活？本文作者從個人老化心境到社會結構轉變，解析科技如何回應長照缺口，進而思考機器人是否真能成為陪伴解方。在傳統農業社會，人生老來幸福的極致就是像「福祿壽」三星，膝下有孫兒承歡。但這樣的畫面，在現代社會逐漸被長照及孤獨老所取代。因此，如何轉換

威權是科學殺手！別重蹈阿茲海默症研究覆轍

編按：科學創新需要開放制度支撐，威權體制卻常讓研究定於一尊。從阿茲海默症新藥的30年停滯，看見審查僵化、資源壟斷，如何扼殺突破。反思科學與民主缺一不可的關鍵，制度設計尤為重要。最近我閱讀了2025年由台灣萊雅公司與吳健雄基金會出版的《臺灣女科學家群英譜》，在16 位女科學家追求科學卓越的過程中，我發

登革熱防疫有成，台灣模式成全球典範

編按：在全球登革熱病例破千萬的危機下，台灣成功地控制疫情，靠的就是系統化防疫與科技輔助，其展現的防疫韌性與組織合作成果，為全球氣候變遷下的公衛挑戰，立下典範。時序已經入秋，每年在這個時節，是登革熱防疫人員可以暫時鬆一口氣的時候。今年全台灣至今共有27例本土病例，雖然北部地區出現10例零星病例，但在指

美國FDA核准診斷阿茲海默症血液生物標記的使用

在各方期待下，美國FDA終於在5月16日核准了日本富士公司（Fujirebio Diagnostic）的冷光儀血液生物標記診斷阿茲海默失智症（Alzheimer's disease, AD）的使用。此一診斷試劑的診斷正確率在91％。從此失智症的診斷，可以如血糖在糖尿病診斷的應用一樣，方便地在各醫院及

高端COVID-19疫苗需食藥署再評估認證可能性

編按：目前高端COVID-19 疫苗已停產，宣示一個民間產業及政府鼎力支持的國安緊急疫苗或將壽終正寢，對台灣國安及疫苗產業恐造成重大影響。可以說，台灣已經到了學術及醫藥法規必須獨立的時候。台灣生技醫藥產業在過去爭議最大的案件，當屬高端COVID-19疫苗在2020～2022年的緊急開發及EUA認證與

台灣疫苗產業未來發展，人才培育是關鍵

編按：衛福部疾管署日前表示，評估COVID-19疫情近來恐已開始流行，而且將持續升溫，高峰可能落在5或6月。剛經歷三年疫情大流行，台灣疫苗產業的強化，已經來到刻不容緩的階段。政府高層最近在經過2020年全球COVID-19 的三年洗禮後，繼美國及日本的國安疫苗計畫，也有計畫強化台灣國安疫苗及疫苗產業

失智症治療的新展望

台灣衞福部今年2月及4月已通過衛釆及禮來藥廠的兩款抗類澱粉（amyloid）抗體的阿茲海默症新藥，針對輕度認知障礙（mild cognitive impairment） 及輕度失智（mild dementia）的自費治療。在過去30年來阿茲海默失智症的藥物即使經數十家國際大藥廠投下數百億美金去開發，

面對川普新政衝擊，政府應以國家精進政策化解危機

在川普政府1月20日上任以來，提出使美國再度偉大MAGA的政策，包括關稅報復、產業在美國製造、退出國際組織、以及諸多政治上的倡議，令全球正陷入了諸多不確定性的未來。台灣面對這些不確定的議題，在中美兩強博弈下，如何走出國家未來發展的前景，是全台及全球大家關心的課題。首先最迫切的問題是台灣的護國神山台積

阿茲海默症的新藥開發重新定錨

今年1月29日美國參議院舉行川普總統任命的小羅勃甘廼廸（RFK）為衛生部長的聽證會上，參議員陶德·楊恩（Todd Young）質詢小羅勃甘廼廸多次提出要以「黃金標準（golden standard）」執行美國國家衛生研究院（NIH）的研究及預算， 究竟什麼是黃金標準？小羅勃甘廼廸很快的舉出美國國家衛