1993年，白明奇醫師就在成大開設全台第一個行為神經學特別門診，文質彬彬的他看診細心，求診人數愈來愈多，每個月約有15～20位失智症初診病人，甚至有家屬半夜2點就來排隊掛號。2004年他成立台南市熱蘭遮失智症協會，努力讓病友罹病後的生活一樣彩色繽紛。喜歡和病人聊天，病患也愛來他的門診的白明奇，甚至有個浪漫奇想，希望未來能有一家專看認知功能退化的醫院，一路陪伴失智患者。以下是白明奇醫師的訪談：
三條件，失智才能受重視
美國科幻小說家吉布森（William Gibson）曾說，「未來已經到來，只是分布得不平均。」台灣的未來也已經到來，高齡人口已占12％；醫療、科技很進步，但其他方面還不足。
失智症要受到重視，有三個條件：人民素養、社會資源跟正確即時的診斷。人民素養包括壽命夠長，不愁吃穿，對人尊重，重視人的價值。我常對病人說，來看病要穿得美美的，不要穿著拖鞋就來。一切水到渠成，不然，大家還是認為失智是老化的正常現象。
奈及利亞沒有失智症，因為平均壽命只有34歲。印度也沒有失智症，因為他們家族龐大，平均有20多人，一兩位長者失智，其他人輪流來照顧就好。
日本高齡人口達26％，就很重視，20年前開始實施長照，台灣很難一步到位，現在要急起直追，希望十年可以追上。
即，就是當下診斷，病人來到診間，醫師要能做出正確診斷。有一句話說，看不見的神經科醫師，比聽不見的神經科醫師好。失智症的判斷，病史很重要，症狀描述可能還勝於影像檢查。家人一定要提供正確病史，而且要與病患生活過，不能由朋友或里長帶來，一定要住在一起，才能描述他的生活作息。
觀察身邊的「明日病人」
民眾也要知道，造成失智症的原因有上百種，不是只有阿茲海默症，還有額顳葉型、路易氏體、巴金森氏、血管性，以及較罕見的水腦症、狂牛症等。額顳葉型目前沒有藥物治療，在日本視為絕症，病人就醫完全免費，而且好發於50幾歲，如果被誤診為其他疾病，就會浪費很多醫療資源。
民眾要有概念，醫師也要有能力診斷出來。額顳葉型失智症的問題很大，50、60歲還在工作，有些人會出現異常行徑，都在你我周圍，你會討厭他亂說話、他可能常接到交通罰單，因為衝動控制能力不好，看到紅燈就想衝。也可能騎摩托車騎上高速公路，或是迷路走了幾天幾夜。甚至詐欺他人，他沒有羞恥感，可能騙人說他很有錢，但表面上看起來和常人無異，記憶也還不錯。
台灣警察，有個任務就是尋找失智老人，每天至少要找十個，估計每年有4000人走失，到現在還有600、700人不曉得在哪裡，也可能跌入山谷，已成白骨。失智症症狀要讓全民了解，若還是把它當作一個稀奇古怪的事，就代表社會意識仍不足。
當失智症患者被診斷出來後，他的大腦病理構造可能已萎縮十多年了，很多區域都壞掉，即使不久的未來有能根治的新藥研發出來，但還是殘留好幾千萬的「失智預備軍」。
他們可能70多歲發病，但50歲就開始有病理變化，也不可能被新藥治癒，我們還是要面對這些預備軍。這種腦部功能可能已開始萎縮或退化的潛在病人，我稱之為「明日病人」。
這就像有個已被啟動的定時炸彈，十多年後才會被診斷出來。過去十年我們推動社會意識，讓大眾知道什麼叫失智症，但還不夠，還要知道怎麼照顧。協會也盤點社會資源，把如何申請身障手冊、愛心手鍊、失蹤協尋、居家照顧等列出來，分送給病友家屬。以失智症名義申請身障手冊，台南約有4000人（全台約4萬人），不輸台北。
從年輕做起，多與人互動
失智症的藥物目前有四種，兩種機轉。美國的研究顯示，100名阿茲海默症病人，如果沒有接受藥物治療，七年後仍然住在社區和家中的只剩20位，其餘80人都被送到安養中心或機構。為什麼？因為患者的大腦功能退化，出現失能、妄想症狀，家人無法容忍。如果使用一種藥物，留在社區的人，可以增加到60人，如果合併使用兩種藥，比例可以增加到70或80人。
但藥物僅能延緩退化速度，讓病患和家屬多相處一點時間，這就要看家屬和病人的關係。家屬會把病人送到安養中心，主要因患者出現妄想跟反覆的迷路。妄想最讓人傷心，日日陪伴、照顧，他還懷疑你偷他的東西，或對他圖謀不軌，難以承受。
目前失智症雖然沒辦法根治，但也不是所有人都會得，我的感覺是，會得就是會得，不會就是不會。只是現在還沒辦法知道誰會得。目前確定知道與阿茲海默症有關的染色體有1、14、19和21對；而早發性則與第1對、第14對有關，雖然找到這幾個突變基因，但不代表跟其他基因無關，因為基因太多了。因此全民預防才是王道。
熱蘭遮失智症協會提出「三動兩高」口號：頭腦要動、休閒活動、有氧運動、高度學習、高抗氧化（多吃高氧化的食物，如波菜、藍莓等）。這是預防失智的方法，應大力推廣，而且要從年輕做起。就是要跟人多互動，多學新東西，活到老學到老。
