癌症與基因息息相關，癌症一直高居國人十大死因之首，目前已知癌症與基因相關性高，患者癌症狀態不一，基因突變不同，治療的成效也因人而異。
基因檢測是未來癌症和精準醫學的主力，因為癌症的發生與基因有著高度的關聯性。即使是相同的癌症，但若帶有不同的基因突變，癌症的狀態就會不一樣，這是為什麼使用相同的治療方式，有些人治療效果佳，但也有些人對治療沒有反應。
隨著基因檢測定序技術快速發展，從以前只用臨床症狀、病理切片做癌症分類，到現在使用基因突變類型判斷，能針對不同人而有不同的治療方式，這也是精準醫療的重要性。
慧智基因在癌症精準醫學檢測技術的發展，包括利用組織切片、液態切片等方式取得檢體，使用基因層次區分不同癌症類型，可以提供臨床端更多突變點位相關的資訊。
強強聯手 突破傳統檢測侷限
慧智基因推出的CGP基因檢測，採用羅氏診斷CGP檢測，是經過嚴格且廣泛驗證後推出的全方位癌症基因檢測，適用於所有實體腫瘤。CGP全名為Comprehensive Genomic Profiling，能針對腫瘤做全方位與廣泛的基因解析，用不同的角度及面向來更加了解腫瘤的真實狀態。
這項檢測突破傳統檢測侷限，能找到更多的基因變異型態，也能有效利用癌友有限與珍貴的檢體。以往傳統檢測需要重複採檢才能判斷不同突變的基因，CGP可以在單一檢測中，檢測數百個基因突變及基因特性，而這些點位及特性，是經由許多科學文獻驗證的結果，臨床醫師將能依據癌友不同的基因突變，找出更多相關資訊。
藉由慧智基因的在台檢測經驗及服務，加上羅氏診斷的CGP檢測、分析平台以及NAVIFY Tumor Board平台，可以針對腫瘤的基因體進行完整及全面的分析。包含324個與癌症發生相關的基因、腫瘤變異負荷(Tumor Mutation Burden)、微衛星不穩定性(MSI)及雜合性缺失(LOH)等。
透過檢測與標靶藥物及癌症發生相關的基因，如鹼基取代(SNV)、插入及缺失(InDel)、拷貝數變異(CNV)及基因重排(Rearrangement)等，能解析基因變異在臨床上的意義，進而提供臨床醫師更多突變點位資訊，協助醫師進行腫瘤追蹤與監控。
癌症基因檢測在地化
羅氏大藥廠旗下的基準醫學(Foundation Medicine)早在台灣提供美國FDA認證的全方位癌症基因檢測(CGP, Comprehensive Genomic Profiling)多年，長期幫助醫師獲得更多資訊。慧智基因採用羅氏診斷推出的AVENIO Tumor Tissue CGP tissue Kit，使得CGP基因檢測除了可外送至國外檢測，也可就近至台灣本地實驗室內進行CGP基因檢測，縮短檢測結果等待時間，同樣可獲取完整的數據分析，讓醫師得以參考基因突變點位，而癌友在收到取得檢測結果報告後，也能向專家諮詢團隊進一步了解自身狀況。
慧智基因多年深耕於NGS次世代基因定序技術，通過ISO 17025、美國CAP、台灣LDTS等相關品質認證，引進羅氏診斷開發出的AVENIO Tumor Tissue Comprehensive Profiling (CGP) Kit全方位癌症基因檢測組分析套件，其分析採用NAVIFY Mutation Profiler*資料庫，包含台灣衛福部核准的藥物資訊，此聯手將大幅提高台灣癌症基因檢測服務品質。
從國際精準醫療趨勢來看，能提供醫師完整基因突變點位資訊，將是未來癌症精準醫療主流。全方位CGP癌症基因檢測提供醫師最新與最即時的臨床資訊，期待在未來有更多癌友能透過CGP檢測受益。
*註：NAVIFY Mutation Profiler目前仍在申請上市許可
