癌症與基因息息相關,癌症一直高居國人十大死因之首,目前已知癌症與基因相關性高,患者癌症狀態不一,基因突變不同,治療的成效也因人而異。
基因檢測是未來癌症和精準醫學的主力,因為癌症的發生與基因有著高度的關聯性。即使是相同的癌症,但若帶有不同的基因突變,癌症的狀態就會不一樣,這是為什麼使用相同的治療方式,有些人治療效果佳,但也有些人對治療沒有反應。
隨著基因檢測定序技術快速發展,從以前只用臨床症狀、病理切片做癌症分類,到現在使用基因突變類型判斷,能針對不同人而有不同的治療方式,這也是精準醫療的重要性。
慧智基因在癌症精準醫學檢測技術的發展,包括利用組織切片、液態切片等方式取得檢體,使用基因層次區分不同癌症類型,可以提供臨床端更多突變點位相關的資訊。
強強聯手 突破傳統檢測侷限
慧智基因推出的CGP基因檢測,採用羅氏診斷CGP檢測,是經過嚴格且廣泛驗證後推出的全方位癌症基因檢測,適用於所有實體腫瘤。CGP全名為Comprehensive Genomic Profiling,能針對腫瘤做全方位與廣泛的基因解析,用不同的角度及面向來更加了解腫瘤的真實狀態。
這項檢測突破傳統檢測侷限,能找到更多的基因變異型態,也能有效利用癌友有限與珍貴的檢體。以往傳統檢測需要重複採檢才能判斷不同突變的基因,CGP可以在單一檢測中,檢測數百個基因突變及基因特性,而這些點位及特性,是經由許多科學文獻驗證的結果,臨床醫師將能依據癌友不同的基因突變,找出更多相關資訊。
藉由慧智基因的在台檢測經驗及服務,加上羅氏診斷的CGP檢測、分析平台以及NAVIFY Tumor Board平台,可以針對腫瘤的基因體進行完整及全面的分析。包含324個與癌症發生相關的基因、腫瘤變異負荷(Tumor Mutation Burden)、微衛星不穩定性(MSI)及雜合性缺失(LOH)等。
透過檢測與標靶藥物及癌症發生相關的基因,如鹼基取代(SNV)、插入及缺失(InDel)、拷貝數變異(CNV)及基因重排(Rearrangement)等,能解析基因變異在臨床上的意義,進而提供臨床醫師更多突變點位資訊,協助醫師進行腫瘤追蹤與監控。
癌症基因檢測在地化
羅氏大藥廠旗下的基準醫學(Foundation Medicine)早在台灣提供美國FDA認證的全方位癌症基因檢測(CGP, Comprehensive Genomic Profiling)多年,長期幫助醫師獲得更多資訊。慧智基因採用羅氏診斷推出的AVENIO Tumor Tissue CGP tissue Kit,使得CGP基因檢測除了可外送至國外檢測,也可就近至台灣本地實驗室內進行CGP基因檢測,縮短檢測結果等待時間,同樣可獲取完整的數據分析,讓醫師得以參考基因突變點位,而癌友在收到取得檢測結果報告後,也能向專家諮詢團隊進一步了解自身狀況。
慧智基因多年深耕於NGS次世代基因定序技術,通過ISO 17025、美國CAP、台灣LDTS等相關品質認證,引進羅氏診斷開發出的AVENIO Tumor Tissue Comprehensive Profiling (CGP) Kit全方位癌症基因檢測組分析套件,其分析採用NAVIFY Mutation Profiler*資料庫,包含台灣衛福部核准的藥物資訊,此聯手將大幅提高台灣癌症基因檢測服務品質。
從國際精準醫療趨勢來看,能提供醫師完整基因突變點位資訊,將是未來癌症精準醫療主流。全方位CGP癌症基因檢測提供醫師最新與最即時的臨床資訊,期待在未來有更多癌友能透過CGP檢測受益。
*註:NAVIFY Mutation Profiler目前仍在申請上市許可